克日
，pp电子（简称“pp电子医药"）自主研发的草酸艾司西酞普兰口服溶液获得了国家药品监视治理局（NMPA）的生产批件
，规格为180ml:180mg（按C₂₀H₂₁FN₂O计）
，批准文号为国药准字H20254879。

01. 顺应症
治疗抑郁症；治疗伴有或不伴有广场恐怖症的恐慌障碍。
02. 作用机制
草酸艾司西酞普兰是高选择性5-HT再摄取抑制剂SSRI
，主要连系突触前膜的5-HT转运体（SERT）
，阻断5-HT被重新摄取回神经元。此历程使突触间隙的5-HT浓度显著升高
，延伸5-HT与突触后膜受体（如5-HT1A）的结适时间
，增强神经信号转达。
03. 产品优势
临床疗效显著
，艾司西酞普兰具有更好的治疗效果和临床治愈率 
清静性高
，同类品种中艾司西酞普兰胃肠道刺激最小 
顺应性好
，卒中后抑郁患者吞咽难题多发
，口服液体制剂服药更轻松 
医保乙类
，抑郁症诊疗多指南推荐
，具有普遍的市场认可度和优异的市场远景