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【喜讯】pp电子医药草酸艾司西酞普兰口服溶液获批上市
分类：
pp电子动态
宣布时间：
2025-07-28
克日 ，pp电子（简称“pp电子医药"）自主研发的草酸艾司西酞普兰口服溶液获得了国家药品监视治理局（NMPA）的生产批件 ，规格为180ml:180mg（按C20H21FN2O计） ，批准文号为国药准字H20254879。
01. 顺应症
治疗抑郁症；治疗伴有或不伴有广场恐怖症的恐慌障碍。
02. 作用机制
草酸艾司西酞普兰是高选择性5-HT再摄取抑制剂SSRI ，主要连系突触前膜的5-HT转运体（SERT） ，阻断5-HT被重新摄取回神经元。此历程使突触间隙的5-HT浓度显著升高 ，延伸5-HT与突触后膜受体（如5-HT1A）的结适时间 ，增强神经信号转达。
03. 产品优势
临床疗效显著 ，艾司西酞普兰具有更好的治疗效果和临床治愈率
清静性高 ，同类品种中艾司西酞普兰胃肠道刺激最小
顺应性好 ，卒中后抑郁患者吞咽难题多发 ，口服液体制剂服药更轻松
医保乙类 ，抑郁症诊疗多指南推荐 ，具有普遍的市场认可度和优异的市场远景
pp电子（简称“pp电子医药”）建设于2005年 ，是一家以“化学药物研发”为焦点能力的高新手艺企业。设有北京研发中心、质料药和制剂中试验证中心、GMP工业化生产基地 ，主要从事化学药的手艺开发与手艺转让、MAH研发与持证、质料药关联申报以及医药中心体商业化供应、立异与改良药物研发申报等 ，一连多年获得“中国医药研发公司20强”称呼 ，被评为“北京科技研究开发机构”、“国家高新手艺企业”、“北京亦庄企业立异中心”。
pp电子医药在化学质料药、口服固体、液体制剂、无菌注射剂、外用制剂等多种剂型的研发转产、注册申报等方面履历富厚。研发产品涉及抗肿瘤、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、心脑血管、消化系统、呼吸系统等多个顺应症领域。
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